Что означает «MFG» на упаковке

Дата изготовления («MFG») в нижней части упаковки или флакона вашего препарата от Seeking Health означает дату производства продукта в соответствии с cGMP (current Good Manufacturing Practices) – действующей Надлежащей производственной практикой*. Поскольку производитель не печатает конечный срок годности препарата на своих упаковках, указывается дата изготовления. Это еще один элемент гарантии качества для тех групп товаров, срок годности которых еще не установлен тестированием.

Большинство таких товаров уже проходят или уже подготовлены к прохождению тестов на стабильность линейки продукции, чтобы установить сроки годности препаратов, для которых такие сроки еще не были определены. Как только тесты позволяют определить сроки хранения, Seeking Health, согласно этим результатам, обновляет горячие линии, страницы продукции в Интернете и наносит даты на бутылочки для препаратов.

Обычно капсулы, таблетки и жевательные пищевые добавки сохраняют эффективность и свежесть в течение 2-3 лет с даты производства при надлежащих условиях хранения. Пробиотики обычно сохраняют эффективность в период от 18 до 24 месяцев при соблюдении правил хранения. Нераскрытые жидкие препараты обычно сохраняют эффективность в течение 2-3 лет при правильном хранении.

Эти сроки считаются относительными. В зависимости от типа препарата и ингредиентов, некоторые из них могут иметь несколько короче или длиннее окно пригодности.

Ссылка на первоисточник: https://support.seekinghealth.com/hc/en-us/articles/115001750808--Why-is-there-a-manufacture-MFG-date-on-the-bottom-of-my-bottle-and-not-an-expiration-date

* Надлежащая производственная практика – Good Manufacturing Practice (GMP) – это составляющая специальной системы обеспечения качества, которая гарантирует, что товар производится и контролируется:

• в соответствии с действующими стандартами качества;
• согласно выданной торговой лицензии
• и полностью отвечает ее назначению.

Правила GMP разработаны для снижения риска в применении любой фармацевтической продукции, если риск невозможно полностью устранить процессом тестирования готовой продукции. Принципы и правила GMP обязательны для всех стран-членов ЕС. Руководства из системы GMP определяют минимальные стандарты и нормы, которые должны неукоснительно соблюдаться компаниями-производителями. В Украине нормы GMP введены в действие Указом Министерства Здравоохранения, датированным 14 декабря 2001 года.